Campagna nazionale sull’endometriosi - Kila, il punto di vista delle donne.

Con il 2 aprile, giornata nazionale per l’endometriosi, parte la campagna di informazione promossa dall’AIE – Associazione Italiana Endometriosi e da Legambiente, con l’aiuto del Segretariato Sociale della RAI e il patrocinio di IIMS – Istituto Italiano di Medicina Sociale, INAIL – Istituto Nazionale per l’Assicurazione contro gli Infortuni sul Lavoro e INPS – Istituto Nazionale della Previdenza Sociale.
Fino all’8 aprile si terranno diverse iniziative di sensibilizzazione e di raccolta di fondi, per aumentare l’informazione e sostenere la ricerca su una malattia ancora oggi poco conosciuta e riconosciuta.
In particolare verranno allestiti tavoli nelle città di Milano, Torino, Padova, Genova, Roma, Perugia, Napoli e Palermo.
A Torino sarà attivo un punto informativo presso l’Ospedale Ostetrico Ginecologico Sant’Anna (informazioni al telefono 011.2215851).
Sarà anche possibile, tramite il numero 48584, donare 1 Euro dal telefono cellulare o 2 Euro dal telefono fisso per creare un laboratorio di ricerca e sviluppo di test di diagnostica precoce e di terapie, portato avanti dalla Fondazione Italiana Endometriosi.

Presso gli stand, si potrà firmare per sostenere la proposta di legge “Disposizioni per la prevenzione e il trattamento dell’endometriosi”, presentata dai deputati Dorina Bianchi ed Ermete Realacci, che dichiara l’endometriosi malattia sociale e istituisce l’Osservatorio Nazionale Permanente sull’Endometriosi.

L’impegno di Legambiente in questa campagna è motivato dal fatto che tra le probabili cause di questa patologia c’è anche l’inquinamento chimico: la correlazione tra le diossine e la malattia è stata dimostrata finora su modelli animali. Sostanze chimiche come la diossina (e anche altre contenuti nei prodotti per la cura personale o nelle bottiglie di plastica) esercitano infatti sulle cellule femminili un’azione di stimolo simile a quella determinata dagli estrogeni, e quindi conorrono, con le predisposizoni genetiche e gli squilibri ormonali, ad alterarne il normale funzionamento.
“Occorre sensibilizzare le istituzioni e i cittadini sul problema dell’inquinamento, allo scopo di promuovere azioni che lo riducano e che riducano di conseguenza le sue ricadute sulla salute delle persone, in riferimento anche all’endometriosi” ha dichiarato Rossella Muroni, responsabile iniziative associative di Legambiente.

L’endometriosi è una malattia tipicamente femminile che, secondo stime ONU, colpisce 150 milioni di donne nel mondo, di cui 14 milioni in Europa e oltre 3 milioni in Italia. E’ una malattia progressiva, in cui cellule della mucosa uterina (endometrio) si impiantano fuori dall’utero, creando focolai nel basso ventre (ovaie, intestino o vescica), più raramente in altri organi, che reagiscono alla stimolazione ormonale del ciclo. Pur essendo benigna, provoca a forti dolori invalidanti che limitano drasticamente la qualità dell’esistenza delle donne affette, impedendone spesso la vita professionale, sociale, familiare ed affettiva “L’endometriosi è una malattia che agisce nel silenzio” - ha ricordato il prof. Pietro Giulio Signorile, presidente e fondatore dell’AIE - Un silenzio che contribuisce al ritardo diagnostico della malattia di quasi 9 anni, in cui le donne affette consultano un elevato numero di medici, accumulando esami clinici dispendiosi senza riuscire ad individuare tempestivamente il male di cui soffrono. Per questa malattia, ancora poco conosciuta sebbene ne soffrano quasi 3 milioni di donne in Italia, la comunicazione diventa uno strumento di prevenzione.”
Un documento toccante sul “girone infernale” che vivono queste donne è il libro autobiografico di Veronica Prampolini Canto XXXV - Inferno. Donne affette da Endometriosi già descritto sul sito di Kila.